Trittico

Leku Trittico CR nie należy stosować, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Pacjent jest pod wpływem alkoholu lub leków nasennych.
- Pacjent ma ostry zawał mięśnia sercowego.
- Pacjent jest w wieku poniżej 18 lat.

Dawkowanie leku Trittico CR:

- Zaleca się rozpocząć leczenie od wieczornej dawki 75–150 mg na dobę, przed snem.
- Dawkę można stopniowo zwiększać do maksymalnie 300 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
- Pacjenci hospitalizowani mogą zwiększyć dawkę do 600 mg na dobę w dawkach podzielonych.
- U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby należy stosować mniejsze dawki, zaczynając od 100 mg na dobę.

Dawkę należy dostosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek Trittico CR zawiera:

- Substancję czynną: chlorowodorek trazodonu.
- Dodatkowe składniki: sacharoza, powidon, wosk Carnauba, magnezu stearynian.

Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu i są dostępne w dwóch dawkach: 75 mg i 150 mg.

Lek Trittico CR to:

- Preparat zawierający substancję czynną – chlorowodorek trazodonu.
- Stosowany głównie w leczeniu depresji.
- Dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (75 mg i 150 mg).
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle wieczorem przed snem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, lek Trittico CR może powodować bóle głowy jako jeden z możliwych skutków ubocznych.

W przypadku wystąpienia bólu głowy lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Tak, lek Trittico CR wchodzi w interakcje z alkoholem.

- Trazodon może nasilać działanie uspokajające alkoholu, co zwiększa ryzyko senności i zawrotów głowy.
- Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia trazodonem.

Producentem leku Trittico CR jest Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A. C.R.A.F. S.p.A., z siedzibą w Rzymie, Włochy.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Trittico CR obejmują:

- Myśli i działania samobójcze, szczególnie na początku leczenia.
- Reakcje alergiczne, w tym wysypki skórne.
- Zmiany w wynikach badań krwi, takie jak agranulocytoza i trombocytopenia.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Stosowanie leku Trittico CR podczas karmienia piersią powinno być rozważane z ostrożnością, ponieważ istnieje możliwość przenikania leku do mleka matki.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku w okresie karmienia piersią.

W przypadku przedawkowania leku Trittico CR należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Poinformować personel medyczny o zażytej dawce leku oraz czasie przyjęcia.
- Nie należy samodzielnie podejmować żadnych działań, takich jak próba wywołania wymiotów, bez konsultacji z lekarzem.

Lek Trittico CR nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

- Stosowanie leku w tej grupie wiekowej może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak myśli samobójcze, wrogość i agresja.
- Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo długotrwałego stosowania leku u dzieci i młodzieży w odniesieniu do wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju procesów poznawczych i zachowań.

Zaleca się konsultację z lekarzem w celu rozważenia alternatywnych opcji terapeutycznych.

Lek Trittico CR może wchodzić w interakcje z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, co może osłabiać działanie trazodonu.

Zaleca się poinformowanie lekarza o stosowaniu antykoncepcji hormonalnej przed rozpoczęciem leczenia Trittico, aby ocenić ewentualne interakcje i dostosować dawkowanie.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Trittico CR jest Angelini Pharma Polska Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.